Parkinson Hastalığı (PD), dopamin üreten nöronların ilerleyici kaybıyla karakterize kronik bir nörodejeneratif hastalıktır. Mevcut tedaviler semptomları iyileştirmeyi hedefler ancak nöron kaybını durduramaz.
Bu çalışmada, insan göbek kordonu mezenkimal kök hücrelerinden (hUC-MSC) elde edilen eksozomların, PD modelinde otomatik (autophagy) mekanizmaları tetikleyerek nöroproteksiyon sağlayıp sağlayamayacağı araştırılmıştır.
UC-MSC-eksozomlarının ön tedavisi hücre ölümünü azalttı ve hücre proliferasyonunu artırdı. Otopagiyi tetikledi, bu sayede hücrelerin kendini temizlemesi ve hasardan korunması sağlandı.
Eksozomların intravenöz ya da uygun yolla verilmesinden sonra, Kan-beyin bariyerini (BBB) geçerek substantia nigra (SN) bölgesine ulaştı.
Apomorfin ile tetiklenen asimetrik rotasyon davranışında azalma gözlendi. Bu, motor fonksiyonlarda düzelme anlamına gelir.
SN’de dopaminerjik nöron kaybı ve apoptoz azaldı.
Striatumdaki dopamin seviyesi yükseldi.
Sonuç:
Bu çalışma, hUC-MSC kaynaklı eksozomların, hem in vitro hem de in vivo PD modellerinde nöroprotektif etkiler gösterebileceğini ve otofaji mekanizmalarını aktive ederek dopaminerjik nöronları koruyabileceğini göstermiştir.
Ayrıca, eksozomların BBB geçişi ve beyin dokusundaki etkili dağılımı, bu tedavi modelinin klinik potansiyelini artırır.
Ref: Chen HX, Liang FC, Gu P, et al. Exosomes derived from mesenchymal stem cells repair a Parkinson's disease model by inducing autophagy. Cell Death Dis. 2020;11(4):288. Published 2020 Apr 27. doi:10.1038/s41419-020-2473-5